Comparación de la variabilidad genética en poblaciones silvestres y de cultivo de paralichthys adspersus “lenguado” (pleuronectiformes, paralichthyidae) de Huarmey, Ancash, Perú, en base a marcadores microsatélites
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Fecha
2017Autor
Sánchez Velásquez, Julissa Josselyn
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Mostrar el registro completo del ítemResumen
El lenguado Paralichthys adspersus es una especie nativa de gran importancia económica para
la acuicultura en el Perú. Sin embargo, para establecer un plan de manejo adecuado es necesario
un monitoreo constante de la estructura del pedigrí. Por este motivo, el objetivo de este estudio
fue identificar marcadores microsatélites y comparar la variabilidad genética entre poblaciones
silvestres y de reproductores de cultivo (generación F1) de Paralichthys adspersus. Los análisis
de amplificación cruzada con 14 marcadores microsatélites resultaron en un 71.43% de
amplificación positiva, demostrando el grado de transferibilidad de los marcadores microsatélites
entre especies cercanamente relacionadas. De los diez marcadores con amplificación positiva,
cinco marcadores altamente polimórficos se utilizaron en los análisis de diversidad genética. Se
realizaron pruebas de equilibrio Hardy Weinberg, se estimó la presencia de alelos nulos, y se
determinó el nivel de variabilidad genética expresada en número de alelos (Na), número efectivo
de alelos (Ne), número exclusivo de alelos (Nex), heterocigosidad observada (Ho), riqueza alélica
(RA), coeficiente de endogamia (FIS), coeficiente general de consanguinidad (FIT), y se realizaron
pruebas de relación genética (r). Finalmente, se calcularon los valores del índice de fijación (FST)
para detectar estructura genética poblacional, y se realizó un análisis molecular de varianza
(AMOVA) para comprobar si existían diferencias significativas en los niveles de diversidad entre
la población F1 y los organismos silvestres. Los resultados mostraron que ninguna población se
encontraba en equilibrio génico indicando presencia de apareamiento selectivo positivo en la
población de cultivo F1 y un exceso de homocigotos en las poblaciones silvestres. Sin embargo,
los parámetros que caracterizan la variación genética en las poblaciones estudiadas mostraron
un elevado polimorfismo (Na = 88 / 154, Ne = 9.16 / 20.08, Nex = 22 / 88, RA = 12.527 / 22.519,
Ho = 0.675 / 0.736, r = 0.008 / -0.001, en la población F1 de cultivo y población silvestre,
respectivamente), sin observarse diferencias significativas para el FST, ni AMOVA, lo que indicó
una baja tasa de diferenciación entre ambas poblaciones, estadísticamente similares. No
obstante, la población F1 de cultivo mostró una tendencia a presentar los menores niveles de
diversidad genética en todos los parámetros evaluados. Estos resultados enfatizan la importancia
de tener en cuenta la dispersión de los parámetros que determinan la presencia y pérdida de
diversidad genética en poblaciones de cultivo, como primer paso para la evaluación de una
eventual recuperación de la riqueza alélica mediante flujo génico.
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